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4-(2-Acetoxyethyl)-1-tert-butoxycarbonylpiperidin-2-one → 4-(2-Acetoxyethyl)piperidin-2-one

HRID 1739004
ノート
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反応式

HRID 1739004 の反応式
[C:1]([O:4][CH2:5][CH2:6][CH:7]1[CH2:12][CH2:11][N:10](C(OC(C)(C)C)=O)[C:9](=[O:20])[CH2:8]1)(=[O:3])[CH3:2]>C(Cl)Cl.FC(F)(F)C(O)=O>[C:1]([O:4][CH2:5][CH2:6][CH:7]1[CH2:12][CH2:11][NH:10][C:9](=[O:20])[CH2:8]1)(=[O:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 218400254-(2-Acetoxyethyl)-1-tert-butoxycarbonylpiperidin-2-one

生成物 1

HCID 218400044-(2-Acetoxyethyl)piperidin-2-one

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6344Dichloromethane溶媒HCID 6422Trifluoroacetic acid溶媒

実験手順

The product from Step C is dissolved in 2:1 methylene chloride and trifluoroacetic acid. The reaction is stirred for 1 h, and evaporated, giving the title compound.

後処理

  1. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-a43955a06a78432397aa8987bc12fed3
出典データセット
uspto-grants-1999_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05965578

反応ノート

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