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HCID 21836595、化合物 → HCID 21836738、化合物

HRID 1740203
ノート
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反応式

HRID 1740203 の反応式
[O:1]1[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH:2]1[O:7][CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]=2[N+:21]([O-])=O)=[CH:11][CH:10]=1.[H][H]>CO.[Pd]>[O:1]1[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH:2]1[O:7][CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]=2[NH2:21])=[CH:11][CH:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 21836595HCID 21836595、化合物HCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 21836738HCID 21836738、化合物収率 95.4%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A solution of 4-(tetrahydropyranyloxy)methyl-2'-nitro-1,1'-biphenyl (4.12 g, 13.2 mmol) in 100 mL of methanol was hydrogenated at 40 psi in the presence of 5% palladium on carbon. After 2 hours, uptake of hydrogen was complete. The reaction mixture was filtered through diatomacious earth, and the filter cake washed with methanol. The filtrate was evaporated under vacuum to yield 3.57 g of the product.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered through diatomacious earth
  2. washthe filter cake washed with methanol
  3. customThe filtrate was evaporated under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-9d4e4db6b5954e3da3e2908e3acedf65
出典データセット
uspto-grants-1999_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05968924

反応ノート

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