L-Tartaric acid → MS-377

HRID 1740410ノート

反応式

HRID 1740410 の反応式
[C:1]([OH:10])(=[O:9])[C@@H:2]([C@H:4]([C:6]([OH:8])=[O:7])[OH:5])[OH:3].[Cl:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([N:18]2[CH2:22][CH2:21][C@H:20]([CH2:23][N:24]3[CH2:29][CH2:28][N:27]([CH2:30][CH2:31][O:32][CH3:33])[CH2:26][CH2:25]3)[C:19]2=[O:34])=[CH:14][CH:13]=1>C(O)C.C(OCC)(=O)C>[C:6]([C@@H:4]([C@H:2]([C:1]([OH:10])=[O:9])[OH:3])[OH:5])([OH:8])=[O:7].[Cl:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([N:18]2[CH2:22][CH2:21][C@H:20]([CH2:23][N:24]3[CH2:25][CH2:26][N:27]([CH2:30][CH2:31][O:32][CH3:33])[CH2:28][CH2:29]3)[C:19]2=[O:34])=[CH:14][CH:13]=1

参加物

5

実験手順

To a solution of 150 mg of L-tartaric acid in 10 mL of ethanol was added a solution of 352 mg of (R)-1-(4-chlorophenyl)-3-(4-(2-methoxyethyl)piperazin-1-yl)methyl-2-pyrrolidinone in 10 mL of ethyl acetate. The mixture was stirred at room temperature and cooled. The precipitated solid was filtered and dried to give 488 mg of the title compound.

後処理

  1. temperaturecooled
  2. filtrationThe precipitated solid was filtered
  3. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-2ecaa36e85d74e78ae82124f933679e5
出典データセット
uspto-grants-1999_10
特許番号
US05969138

反応ノート

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