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Hydrochloric Acid → 7-Methoxy-1,2,4,5-tetrahydroimidazo[1,2-a]quinoline

HRID 1740738
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反応式

HRID 1740738 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[NH:9][C:8](=O)[CH2:7][CH2:6]2.[CH2:14](N)[CH2:15][NH2:16].CC1C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1.O.Cl.[OH-].[Na+]>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[N:9]1[CH2:14][CH2:15][N:16]=[C:8]1[CH2:7][CH2:6]2
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 5

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3301EthylenediamineHCID 14798Sodium HydroxideHCID 521998p-Toluenesulfonic acid monohydrateHCID 108884676-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-one

生成物 1

HCID 221329127-Methoxy-1,2,4,5-tetrahydroimidazo[1,2-a]quinoline収率 12%

反応条件

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート
温度
200 °C

実験手順

To a mixture of Compound 13 (0.50 g, 2.6 mmol) and ethylenediamine (0.88 ml, 13.1 mmol) was added p-TsOH.H2O (2.5 g, 13.1 mmol), and heated to 200° C. for 24 h. The cooled mixture was solved with 6N HCl, basified with NaOH aq., and extracted with CH2Cl2. The organic layers were combined, dried over MgSO4, filtered, and concentrated. This residue was purified by SiO2 chromatography to give Compound 14 (63 mg, 0.31 mmol, 12%) as a colorless oil.

後処理

  1. extractionextracted with CH2Cl2
  2. dry with materialdried over MgSO4
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated
  5. customThis residue was purified by SiO2 chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-fa07752f04e44026ba5d17102c460989
出典データセット
uspto-grants-1999_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05972930

反応ノート

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