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Benzyl Alcohol → Methyl 6-amino-4-methylnicotinate

HRID 1740950
ノート
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反応式

HRID 1740950 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([CH3:8])[C:5]([C:9]([OH:11])=[O:10])=[CH:4][N:3]=1.[C:12]1(CO)C=CC=CC=1.C[Si](C=[N+]=[N-])(C)C>>[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([CH3:8])[C:5]([C:9]([O:11][CH3:12])=[O:10])=[CH:4][N:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 244Benzyl AlcoholHCID 167693TrimethylsilyldiazomethaneHCID 99641496-Amino-4-methylnicotinic acid

生成物 1

HCID 9877474Methyl 6-amino-4-methylnicotinate

実験手順

A mixture of 2-amino-5-carboxy-4-methylpyridine (100 mg, 0.657 mmol) in 7:3 benzene-methanol (4 mL) was treated with (trimethylsilyl)diazomethane (2M solution in hexanes, 0.33 mL, 0.66 mmol). The mixture was evaporated and the residue chromatographed on silica gel eluting with 25% acetone/hexane to afford pure title compound; yield 88 mg (81%).

後処理

  1. customThe mixture was evaporated
  2. customthe residue chromatographed on silica gel eluting with 25% acetone/hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-241f537ebaf6421fa0e98ea53b91cbaa
出典データセット
uspto-grants-1999_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05972975

反応ノート

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