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Hydrochloric Acid → 1-Acetyl-7-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzazepine

HRID 1741044
ノート
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反応式

HRID 1741044 の反応式
C([O:4][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]2[N:14]([C:15](=[O:17])[CH3:16])[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10][C:9]=2[CH:18]=1)(=O)C.[OH-].[Na+].Cl>C(O)C.O>[C:15]([N:14]1[C:8]2[CH:7]=[CH:6][C:5]([OH:4])=[CH:18][C:9]=2[CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13]1)(=[O:17])[CH3:16]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 218337947-Acetoxy-1-acetyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzazepine

生成物 1

HCID 218338251-Acetyl-7-hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzazepine収率 63%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒HCID 962Water溶媒2 回

実験手順

7-Acetoxy-1-acetyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzazepine (D23, 3.88 g, 16 mmol) was stirred in ethanol (40 ml) as NaOH (1.26 g, 32 mmol) was added in water (5 ml). After stirring for 30 min, the mixture was diluted with water (500 ml), and acidified with 5M HCl. The tan precipitate was filtered off and dried, yielding 2.02 g (63%) of the title compound. A further 0.80 g (25%) of this material was isolated by dichloromethane extraction of the filtrate.

後処理

  1. filtrationThe tan precipitate was filtered off
  2. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-b8ad193304a448c9b19819e47a0f6ce6
出典データセット
uspto-grants-1999_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05972951

反応ノート

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