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Pyridine → HCID 19010792、化合物

HRID 1741832
ノート
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反応式

HRID 1741832 の反応式
N1C=CC=CC=1.[CH2:7]([C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([CH:17]([OH:21])[CH2:18][CH:19]=[CH2:20])=[CH:13][CH:12]=1)[CH:8]([CH3:10])[CH3:9]>ClCCl.[O-2].[Cr+6].[O-2].[O-2]>[CH2:7]([C:11]1[CH:12]=[CH:13][C:14]([C:17](=[O:21])[CH2:18][CH:19]=[CH2:20])=[CH:15][CH:16]=1)[CH:8]([CH3:10])[CH3:9]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 1049PyridineHCID 190107494-(2-Methylpropyl)-α-2-propen-1-ylbenzenemethanol

生成物 1

HCID 19010792HCID 19010792、化合物収率 81.6%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 10219390chromium (VI) trioxide触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

To a stirred solution of pyridine (1.98 ml) in dichloromethane (15 ml) was added chromium(VI) oxide (1.23 g) at 0° C. After 30 minutes, 1-(4-isobutylphenyl)-3-buten-1-ol (525 mg) in dichloromethane (2 ml) was added and stirred for 20 minutes at ambient temperature. The reaction mixture was filtered through Florisil and washed with ether. The filtrate was concentrated in vacuo and chromatographed on silica gel (hexane:dichloromethane=1:1) to give 1-(4-isobutylphenyl)-3-buten-1-one (424 mg).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered through Florisil
  2. washwashed with ether
  3. concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo
  4. customchromatographed on silica gel (hexane:dichloromethane=1:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-d7daae02ffee47a89fb280c653ca915a
出典データセット
uspto-grants-1994_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05334716

反応ノート

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