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Sodium borohydride → HCID 53845926、化合物

HRID 1742419
ノート
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反応式

HRID 1742419 の反応式
[O:1]=[C:2]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][C:7]([O:11][C:12](=[O:14])[CH3:13])=[CH:8][CH:9]=2)[CH2:4][CH2:3]1.[BH4-].[Na+]>CO>[OH:1][CH:2]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][C:7]([O:11][C:12](=[O:14])[CH3:13])=[CH:8][CH:9]=2)[CH2:4][CH2:3]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 22755584HCID 22755584、化合物

生成物 1

HCID 53845926HCID 53845926、化合物収率 84.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of acetic acid 1-oxo-indan-5-yl ester (2700 mg, 14.2 mmol) in MeOH (20 mL) at 0° C. was added sodium borohydride (760 mg, 20 mmol). The reaction mixture was stirred for 2 hours, quenched with saturated aqueous NH4Cl (20 mL) and diluted with ethyl acetate (500 mL). The organic solution was washed with saturated aqueous NaHCO3 (50 mL) and saturated aqueous NaCl (50 mL), dried (Na2SO4) and concentrated in vacuo to give 2.3 grams of the desired product. 1H NMR (250 MHz, CDCl3): d 7.35 (d, 2 H), 6.90 (m, 2 H), 5.2 (t, 1 H), 3.0 (m, 1 H), 2.8 (m, 1 H), 2.5 (m, 1 H), 2.3 (s, 3 H), 1.95 (1 H, m).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customquenched with saturated aqueous NH4Cl (20 mL)
  2. additiondiluted with ethyl acetate (500 mL)
  3. washThe organic solution was washed with saturated aqueous NaHCO3 (50 mL) and saturated aqueous NaCl (50 mL)
  4. dry with materialdried (Na2SO4)
  5. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-a782773c85e04e8bb3bce2113b80cf34
出典データセット
uspto-grants-1994_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05338740

反応ノート

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