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Sodium Hydroxide → (S)-2,2-Diphenyl-2-(pyrrolidin-3-yl)acetamide

HRID 1742705
ノート
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反応式

HRID 1742705 の反応式
C([C@@H]([C@H](C(O)=O)O)O)(O)=O.[C:11]([C:14]([C@@H:27]1[CH2:31][CH2:30][NH:29][CH2:28]1)([C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1)[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1)(=[O:13])[NH2:12].[OH-].[Na+]>O>[C:11]([C:14]([C@@H:27]1[CH2:31][CH2:30][NH:29][CH2:28]1)([C:21]1[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]=1)[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1)(=[O:13])[NH2:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 24968963Darifenacin_dealkyl_tartrate2 回

生成物 1

HCID 13633758(S)-2,2-Diphenyl-2-(pyrrolidin-3-yl)acetamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

3-(S)-(+)-(1-Carbamoyl-1,1-diphenylmethyl)pyrrolidine L-(+)-tartrate from part (A) (0.95 g) was dissolved in water (40 ml) and basified (pH 12) by the dropwise addition of 10% aqueous sodium hydroxide. The mixture was extracted with dichloromethane (2×50 ml), the extracts were combined, dried (Na2SO4), and concentrated in vacuo to give the title compound as a colourless foam, yield 0.64 g.

後処理

  1. extractionThe mixture was extracted with dichloromethane (2×50 ml)
  2. dry with materialdried (Na2SO4)
  3. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-dea218190ae748e0b45a088036f6d2af
出典データセット
uspto-grants-1994_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05340831

反応ノート

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