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4-Nitro-1,2-bis(octyloxy)benzene → HCID 14980194、化合物

HRID 1743084
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反応式

HRID 1743084 の反応式
[CH2:1]([O:9][C:10]1[CH:11]=[C:12]([N+:25]([O-])=O)[CH:13]=[CH:14][C:15]=1[O:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH3:24])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH3:8].[H][H]>C(OCC)(=O)C.[Pd]>[CH2:1]([O:9][C:10]1[CH:11]=[C:12]([CH:13]=[CH:14][C:15]=1[O:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH3:24])[NH2:25])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH3:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 140913894-Nitro-1,2-bis(octyloxy)benzeneHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 14980194HCID 14980194、化合物収率 97%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

3,4-Dioctyloxynitrobenzene (25.25 g, 0.067 mol) was dissolved in ethyl acetate (250 mL) in a Parr bottle. 10% Pd on charcoal (3.5 g) was added and the mixture was hydrogenated (5–6 hr) at 50 psi until the hydrogen uptake ceased. The reaction mixture was filtered and evaporated. The aniline was obtained as a dark syrup. (22.5 g, 0.064 mol, 97% yield).

後処理

  1. custom(5–6 hr)
  2. filtrationThe reaction mixture was filtered
  3. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-0589c1aef2f54278bda56e95c333ae8c
出典データセット
uspto-grants-2006_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07008759B2

反応ノート

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