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Diisobutylaluminumhydride → HCID 11264243、化合物

HRID 1743901
ノート
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反応式

HRID 1743901 の反応式
[H-].C([Al+]CC(C)C)C(C)C.C([O:13][C:14]([C:16]1[CH:25]=[C:24]2[C:19]([C:20]([Cl:27])=[CH:21][C:22]([CH3:26])=[N:23]2)=[CH:18][CH:17]=1)=O)C>O1CCCC1>[Cl:27][C:20]1[C:19]2[C:24](=[CH:25][C:16]([CH2:14][OH:13])=[CH:17][CH:18]=2)[N:23]=[C:22]([CH3:26])[CH:21]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 21225700DiisobutylaluminumhydrideHCID 24278901HCID 24278901、化合物

生成物 1

HCID 11264243HCID 11264243、化合物収率 71.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

Diisobutylaluminum hydride (1 M solution in tetrahydrofuran, 80 mL, 80 mmol) was added dropwise at 0° C. to a solution of 4-chloro-2-methyl-quinoline-7-carboxylic acid ethyl ester (4.42 g, 17.7 mmol) in tetrahydrofuran (90 mL), then after stirring 1 h at 0° C. the reaction was quenched by careful addition of methanol (4.5 mL) and 1 M aq. potassium sodium tartrate solution (135 mL). The two-phase mixture was stirred 30 min, then extracted twice with ethyl acetate. The organic phases were washed with brine, dried (MgSO4) and evaporated. Chromatography (SiO2, hexane/ethyl acetate 1:1 afforded the title compound (2.62 g, 71%). Off-white solid, EI-MS: m/e==207.2 (M+).

後処理

  1. customwas quenched by careful addition of methanol (4.5 mL) and 1 M aq. potassium sodium tartrate solution (135 mL)
  2. stirringThe two-phase mixture was stirred 30 min
  3. extractionextracted twice with ethyl acetate
  4. washThe organic phases were washed with brine
  5. dry with materialdried (MgSO4)
  6. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-b5dc7894e1dd44b8940d74159a37d276
出典データセット
uspto-grants-2006_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07012073B2

反応ノート

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