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Hydrochloric Acid → N-(4-{4-[4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl]phenyl}-3-methylisoxazol-5-yl)leucine

HRID 1744140
ノート
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反応式

HRID 1744140 の反応式
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([C:20]3[C:21]([CH3:35])=[N:22][O:23][C:24]=3[NH:25][C@H:26]([C:31]([O:33]C)=[O:32])[CH2:27][CH:28]([CH3:30])[CH3:29])=[CH:16][CH:15]=2)[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[Li+].[OH-].Cl>CO>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:9][CH2:10][N:11]([C:14]2[CH:15]=[CH:16][C:17]([C:20]3[C:21]([CH3:35])=[N:22][O:23][C:24]=3[NH:25][C@H:26]([C:31]([OH:33])=[O:32])[CH2:27][CH:28]([CH3:30])[CH3:29])=[CH:18][CH:19]=2)[CH2:12][CH2:13]1)=[O:7])([CH3:2])([CH3:3])[CH3:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3939Lithium HydroxideHCID 69153222methyl N-(4-{4-[4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl]phenyl}-3-methylisoxazol-5-yl)leucinate

生成物 1

HCID 69152769N-(4-{4-[4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl]phenyl}-3-methylisoxazol-5-yl)leucine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To methyl N-(4-{4-[4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl]phenyl}-3-methylisoxazol-5-yl)leucinate (450 mg, 0.926 mmol) in MeOH (15 mL) was added an aqueous solution of LiOH (2.0 M, 2.3 mL, 4.6 mmol) and the reaction mixture was stirred overnight. The reaction was acidified (pH=4–5) with aqueous 10% HCl, the product extracted with EtOAc (3×), dried over Na2SO4, concentrated in vacuo and purified by flash chromatography over silica gel (AcOH(EtOAc/Hex, 1/29/70) to afford N-(4-{4-[4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl]phenyl}-3-methylisoxazol-5-yl)leucine.

後処理

  1. extractionthe product extracted with EtOAc (3×)
  2. dry with materialdried over Na2SO4
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. custompurified by flash chromatography over silica gel (AcOH(EtOAc/Hex, 1/29/70)

出典と根拠

ORDレコード
ord-0dece672c7e54352b2b941fef0a0ee01
出典データセット
uspto-grants-2006_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07012075B2

反応ノート

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