ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Triethylsilane → 3-[4-(2-Aminoethoxy)phenyl]-2-ethoxypropionic acid ethyl ester

HRID 1744456
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1744456 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:28])[CH:5]([O:25][CH2:26][CH3:27])[CH:6]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([O:14][CH2:15][CH2:16][NH:17]C(OC(C)(C)C)=O)=[CH:10][CH:9]=1)O)[CH3:2].C([SiH](CC)CC)C>FC(F)(F)C(O)=O.C(OCC)(=O)C>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:28])[CH:5]([O:25][CH2:26][CH3:27])[CH2:6][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([O:14][CH2:15][CH2:16][NH2:17])=[CH:10][CH:9]=1)[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 12052TriethylsilaneHCID 696255813-[4-(2-Tert-butoxycarbonylaminoethoxy)phenyl]-2-ethoxy-3-hydroxypropionic acid ethyl ester

生成物 1

HCID 108589313-[4-(2-Aminoethoxy)phenyl]-2-ethoxypropionic acid ethyl ester収率 73.9%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6422Trifluoroacetic acid溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

The compound obtained in Step b (53.7 mg) was dissolved in trifluoroacetic acid (2 ml), added with triethylsilane (0.4 ml, Aldrich) and stirred at room temperature for 2.5 days. The reaction mixture was diluted with ethyl acetate, washed successively with saturated aqueous sodium hydrogencarbonate and saturated brine, dried over magnesium sulfate and concentrated. The resulting residue was applied on a silica gel column and eluted with chloroform/methanol (10:1) to obtain the title compound (28.1 mg).

後処理

  1. washwashed successively with saturated aqueous sodium hydrogencarbonate and saturated brine
  2. dry with materialdried over magnesium sulfate
  3. concentrationconcentrated
  4. washeluted with chloroform/methanol (10:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-9af7608ca2534abc877ee964af2b0668
出典データセット
uspto-grants-2006_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07015345B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート