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Water → 1-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid

HRID 1744469
ノート
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反応式

HRID 1744469 の反応式
O.[F:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([N:9]2[CH:13]=[C:12]([C:14]([O:16]CC)=[O:15])[C:11]([CH3:19])=[N:10]2)=[CH:5][CH:4]=1.[OH-].[Na+]>C(O)C>[F:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([N:9]2[CH:13]=[C:12]([C:14]([OH:16])=[O:15])[C:11]([CH3:19])=[N:10]2)=[CH:7][CH:8]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 14798Sodium HydroxideHCID 22228060Ethyl 1-(4-fluorophenyl)-3-methylpyrazole-4-carboxylate

生成物 1

HCID 222280571-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒2 回

実験手順

To a mixed solvent of ethanol (40 ml) and water (40 ml) were added ethyl 1-(4-fluorophenyl)-3-methylpyrazole-4-carboxylate (8.5 g) and sodium hydroxide (1.66 g), and the mixture was stirred at a refluxing temperature for 2 h. After the reaction, ethanol was evaporated and to the residue was added dilute hydrochloric acid. The obtained solid was recrystallized from aqueous methanol solution to give the title compound, melting point: 194–195° C.

後処理

  1. customwas evaporated and to the residue
  2. additionwas added dilute hydrochloric acid
  3. customThe obtained solid was recrystallized from aqueous methanol solution

出典と根拠

ORDレコード
ord-acb36e67ecfe48ac937268c9f2f5f074
出典データセット
uspto-grants-2006_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07015218B1

反応ノート

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