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Dimethylformamide → HCID 22227856、化合物

HRID 1744523
ノート
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反応式

HRID 1744523 の反応式
CN(C)C=O.Cl[C:7]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([N+:15]([O-:17])=[O:16])=[CH:11][C:8]=1[C:9]#[N:10].[CH:18]1([OH:24])[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19]1.[H-].[Na+]>O>[CH:18]1([O:24][C:7]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([N+:15]([O-:17])=[O:16])=[CH:11][C:8]=2[C:9]#[N:10])[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 7966CyclohexanolHCID 24758Sodium hydrideHCID 855042-Chloro-5-nitrobenzonitrile

生成物 1

HCID 22227856HCID 22227856、化合物収率 61%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

To dimethylformamide solution (35 ml) containing 2-chloro-5-nitrobenzonitrile (14.1 g) and cyclohexanol (8.5 g) was added sodium hydride (60% content, 3.7 g) under ice-cooling, and the mixture was stirred for 1 h. The reaction mixture was added to water and extracted with toluene. The organic layer was washed with saturated brine and dried over anhydrous sodium sulfate, after which the solvent was evaporated under reduced pressure. The residue was recrystallized from diisopropyl ether to give 2-cyclohexyloxy-5-nitrobenzonitrile (11.6 g), melting point: 97–98° C.

後処理

  1. temperaturecooling
  2. extractionextracted with toluene
  3. washThe organic layer was washed with saturated brine
  4. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  5. customafter which the solvent was evaporated under reduced pressure
  6. customThe residue was recrystallized from diisopropyl ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-edd8c23c554a4a2cb35a5ec126ce1b41
出典データセット
uspto-grants-2006_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07015218B1

反応ノート

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