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(3,4-Dihydro-2H-1-thia-4a,9-diaza-fluoren-6-yl)-methanol → Benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole-6-carbaldehyde

HRID 1744981
ノート
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反応式

HRID 1744981 の反応式
[S:1]1[C:13]2[N:5]([C:6]3[C:11]([N:12]=2)=[CH:10][CH:9]=[C:8]([CH2:14][OH:15])[CH:7]=3)[CH2:4][CH2:3]C1>[O-2].[O-2].[Mn+4].C(Cl)(Cl)Cl>[S:1]1[CH:3]=[CH:4][N:5]2[C:6]3[CH:7]=[C:8]([CH:14]=[O:15])[CH:9]=[CH:10][C:11]=3[N:12]=[C:13]12
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 22224508(3,4-Dihydro-2H-1-thia-4a,9-diaza-fluoren-6-yl)-methanol

生成物 1

HCID 22224493Benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole-6-carbaldehyde

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418406HCID 178418406、化合物触媒HCID 6212Chloroform溶媒

実験手順

To a round bottomed flask was loaded 1.16 grams of (3,4-Dihydro-2H-1-thia-4a,9-diaza-fluoren-6-yl)-methanol, 25 grams of manganese dioxide and 250 ml chloroform. The mixture was stirred for one hour at room temperature and then filtered through a pad of celite. This yielded 0.42 grams of product (42%). MS: 203.0 (M+H). H-NMR(CDCl3): δ 10.10(ss, 1H), 8.24(ss, 1H), 7.85 (m, 3H), 6.96 (m, 1H).

後処理

  1. customTo a round bottomed flask was loaded
  2. filtrationfiltered through a pad of celite

出典と根拠

ORDレコード
ord-d500cd537bf44246827df5268a2cc4a2
出典データセット
uspto-grants-2006_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07018997B2

反応ノート

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