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2-Methyl-2-(2-nitro-phenylamino)-propionic acid tert-butyl ester → HCID 59497586、化合物

HRID 1747409
ノート
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反応式

HRID 1747409 の反応式
[C:1]([O:5][C:6](=[O:20])[C:7]([CH3:19])([NH:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:11]=1[N+:16]([O-])=O)[CH3:8])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]>CCO.[Pd]>[C:1]([O:5][C:6](=[O:20])[C:7]([NH:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:11]=1[NH2:16])([CH3:19])[CH3:8])([CH3:2])([CH3:3])[CH3:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 594976512-Methyl-2-(2-nitro-phenylamino)-propionic acid tert-butyl ester

生成物 1

HCID 59497586HCID 59497586、化合物収率 100%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A mixture of 2-methyl-2-(2-nitro-phenylamino)-propionic acid tert-butyl ester (638 mg, 2.3 mmol), 10% Pd/C (110 mg) in EtOH (25 mL) under H2 atmosphere at room temperature was stirred for 30 min. The reaction mixture was filtered and the organic layer was concentrated to give the desired 2-(2-amino-phenylamino)-2-methyl-propionic acid tert-butyl ester (570 mg, 100%).

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. concentrationthe organic layer was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-09e0868281784916bad716eda4ebc45d
出典データセット
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09150556B2

反応ノート

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