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Hydrochloric Acid → (S)-3-[3-(5-Bromo-2-oxo-2,3-dihydro-benzothiazol-7-ylmethyl)-2-oxo-2,3-dihydro-benzimidazol-1-yl]-hexanoic acid

HRID 1747489
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反応式

HRID 1747489 の反応式
C([O:3][C:4](=[O:32])[CH2:5][C@@H:6]([N:10]1[C:14]2[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][C:13]=2[N:12]([CH2:19][C:20]2[C:28]3[S:27][C:26](=[O:29])[NH:25][C:24]=3[CH:23]=[C:22]([Br:30])[CH:21]=2)[C:11]1=[O:31])[CH2:7][CH2:8][CH3:9])C.[Li+].[OH-].Cl>O1CCOCC1.O>[Br:30][C:22]1[CH:21]=[C:20]([CH2:19][N:12]2[C:13]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:14]=3[N:10]([C@@H:6]([CH2:7][CH2:8][CH3:9])[CH2:5][C:4]([OH:32])=[O:3])[C:11]2=[O:31])[C:28]2[S:27][C:26](=[O:29])[NH:25][C:24]=2[CH:23]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3939Lithium HydroxideHCID 59497273(S)-3-[3-(5-Bromo-2-oxo-2,3-dihydro-benzothiazol-7-ylmethyl)-2-oxo-2,3-dihydro-benzimidazol-1-yl]-hexanoic acid ethyl ester

生成物 1

HCID 59497458(S)-3-[3-(5-Bromo-2-oxo-2,3-dihydro-benzothiazol-7-ylmethyl)-2-oxo-2,3-dihydro-benzimidazol-1-yl]-hexanoic acid収率 34%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962
Water
溶媒
HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

(S)-3-[3-(5-Bromo-2-oxo-2,3-dihydro-benzothiazol-7-ylmethyl)-2-oxo-2,3-dihydro-benzimidazol-1-yl]-hexanoic acid ethyl ester (33 mg, 0.06 mmol) is dissolved in dioxane (3 mL) and then LiOH (8 mg, 0.3 mmol) in water (3 mL) is added to the reaction. The reaction is stirred for 1 hour then acidified with 4N HCl and the solvents evaporated in vacuo. The resulting crude solid is purified on reverse phase LC/MS to give 10 mg (32%) of the title compound as a white solid. LCMS (ESMS): m/z 491.8 (M+H+).

後処理

  1. customthe solvents evaporated in vacuo
  2. customThe resulting crude solid is purified on reverse phase LC/MS

出典と根拠

ORDレコード
ord-46d8b2062c384a33bcd371902b4278f6
出典データセット
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09150556B2

反応ノート

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