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Hydrochloric Acid → (3S,4R)-3,4-Dimethyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrazino[1,2-a]indole-7-carboxylic acid

HRID 1748259
ノート
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反応式

HRID 1748259 の反応式
[CH3:1][C@H:2]1[C@@H:19]([CH3:20])[N:6]2[C:7]3[CH:8]=[C:9]([C:14]([O:16]CC)=[O:15])[CH:10]=[CH:11][C:12]=3[CH:13]=[C:5]2[C:4](=[O:21])[NH:3]1.[OH-].[Na+].Cl>C(O)C>[CH3:1][C@H:2]1[C@@H:19]([CH3:20])[N:6]2[C:7]3[CH:8]=[C:9]([C:14]([OH:16])=[O:15])[CH:10]=[CH:11][C:12]=3[CH:13]=[C:5]2[C:4](=[O:21])[NH:3]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 67235475Ethyl cis-3,4-dimethyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrazino[1,2-a]indole-7-carboxylate

生成物 1

HCID 67234926(3S,4R)-3,4-Dimethyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrazino[1,2-a]indole-7-carboxylic acid収率 96%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒2 回

反応条件

温度
80 °C

実験手順

To a suspension of ethyl cis-3,4-dimethyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrazino[1,2-α]indole-7-carboxylate (2.1 g, 7.3 mmol) in ethanol (60 mL) is added 1M NaOH solution (20 mL, 20 mmol). The reaction mixture is heated at 80° C. for 1 h and then cooled to room temperature. The reaction mixture is acidified using concentrated HCl and ethanol is removed under vacuum. The resulting solid is filtered, rinsed with water and dried to afford the title compound (1.8 g, 96%).

後処理

  1. temperaturecooled to room temperature
  2. customis removed under vacuum
  3. filtrationThe resulting solid is filtered
  4. washrinsed with water
  5. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-dc6a9fe05e7c449d962bb8b46597a471
出典データセット
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09150577B2

反応ノート

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