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Hydrochloric Acid → trans-3,4-Dimethyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrazino[1,2-a]indole-7-carboxylic acid

HRID 1748260
ノート
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反応式

HRID 1748260 の反応式
[CH3:1][C@H:2]1[C@H:19]([CH3:20])[N:6]2[C:7]3[CH:8]=[C:9]([C:14]([O:16]CC)=[O:15])[CH:10]=[CH:11][C:12]=3[CH:13]=[C:5]2[C:4](=[O:21])[NH:3]1.[OH-].[Na+].Cl>C(O)C>[CH3:1][C@H:2]1[C@H:19]([CH3:20])[N:6]2[C:7]3[CH:8]=[C:9]([C:14]([OH:16])=[O:15])[CH:10]=[CH:11][C:12]=3[CH:13]=[C:5]2[C:4](=[O:21])[NH:3]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 86682387Ethyl trans-3,4-dimethyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrazino[1,2-a]indole-7-carboxylate

生成物 1

HCID 67235436trans-3,4-Dimethyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrazino[1,2-a]indole-7-carboxylic acid収率 94.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒2 回

反応条件

温度
80 °C

実験手順

To a suspension of ethyl trans-3,4-dimethyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrazino[1,2-a]indole-7-carboxylate (930 mg, 3.2 mmol) in ethanol (40 mL) is added 1M NaOH solution (10 mL, 10 mmol). The reaction mixture is heated at 80° C. for 1 h and then cooled to room temperature. The reaction mixture is acidified using concentrated HCl and ethanol is removed under vacuum. The resulting solid is filtered, rinsed with water and dried to afford the title compound (782 mg, 93%).

後処理

  1. temperaturecooled to room temperature
  2. customis removed under vacuum
  3. filtrationThe resulting solid is filtered
  4. washrinsed with water
  5. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-81d043db83904b2aa9d229269ecccc2f
出典データセット
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09150577B2

反応ノート

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