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Hydrochloric Acid → (3S,4R)-3,4-Dimethyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrazino[1,2-a]indole-7-carboxylic acid

HRID 1748263
ノート
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反応式

HRID 1748263 の反応式
[CH3:1][C@H:2]1[C@@H:19]([CH3:20])[N:6]2[C:7]3[CH:8]=[C:9]([C:14]([O:16]CC)=[O:15])[CH:10]=[CH:11][C:12]=3[CH:13]=[C:5]2[C:4](=[O:21])[NH:3]1.[OH-].[Na+].Cl>C(O)C>[CH3:1][C@H:2]1[C@@H:19]([CH3:20])[N:6]2[C:7]3[CH:8]=[C:9]([C:14]([OH:16])=[O:15])[CH:10]=[CH:11][C:12]=3[CH:13]=[C:5]2[C:4](=[O:21])[NH:3]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 67235475Ethyl cis-3,4-dimethyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrazino[1,2-a]indole-7-carboxylate

生成物 1

HCID 67234926(3S,4R)-3,4-Dimethyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrazino[1,2-a]indole-7-carboxylic acid収率 98.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒2 回

反応条件

温度
80 °C

実験手順

Ethyl (3S,4R)-3,4-dimethyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrazino[1,2-a]indole-7-carboxylate (870 mg, 3.0 mmol) is suspended in ethanol (25 mL) and 1M NaOH solution (7.6 mL, 7.6 mmol) is added. The reaction mixture is heated at 80° C. for 1 h and then cooled to room temperature. The mixture is acidified with 1M HCl solution and ethanol is removed. The resulting solid is filtered, rinsed with water and dried to afford the title compound (760 mg, 97%).

後処理

  1. temperaturecooled to room temperature
  2. customis removed
  3. filtrationThe resulting solid is filtered
  4. washrinsed with water
  5. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-04ddfd92feb54c63809c44560ff6eb74
出典データセット
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09150577B2

反応ノート

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