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Potassium Carbonate → 7-Methylbenzofuran-3(2H)-one

HRID 1749935
ノート
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反応式

HRID 1749935 の反応式
Cl[CH2:2][C:3]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]([CH3:11])[C:6]=1[OH:12])=[O:4].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>C(#N)C>[CH3:11][C:7]1[C:6]2[O:12][CH2:2][C:3](=[O:4])[C:5]=2[CH:10]=[CH:9][CH:8]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 126166632-Chloro-1-(2-hydroxy-3-methylphenyl)ethan-1-one

生成物 1

HCID 126327-Methylbenzofuran-3(2H)-one収率 43.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

A solution of 2-chloro-1-(2-hydroxy-3-methylphenyl)ethanone (Tetrahedron, Vol. 66, p. 3499, 2010, 6.40 g, 34.7 mmol) in acetonitrile (170 mL) was added with potassium carbonate (14.4 g, 104 mmol), and the mixture was stirred at room temperature for 1 hour, and then filtered. The filtrate was concentrated, and the resulting residue was purified by silica gel column chromatography (hexane/ethyl acetate) to obtain 7-methylbenzofuran-3(2H)-one (2.23 g, 43%).

後処理

  1. filtrationfiltered
  2. concentrationThe filtrate was concentrated
  3. customthe resulting residue was purified by silica gel column chromatography (hexane/ethyl acetate)

出典と根拠

ORDレコード
ord-52999b9258b14ab5958695989bcbf0b4
出典データセット
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09156827B2

反応ノート

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