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HCID 86721254、化合物 → HCID 86721255、化合物

HRID 1750410
ノート
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反応式

HRID 1750410 の反応式
[C:1]([N:5]1[C:9](/[CH:10]=[CH:11]/[C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([O:18][CH3:19])=[CH:14][CH:13]=2)=[C:8]([C:20]([NH2:22])=[O:21])[CH:7]=[N:6]1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[H][H]>C1COCC1.C(O)C.[C].[Pd]>[C:1]([N:5]1[C:9]([CH2:10][CH2:11][C:12]2[CH:13]=[CH:14][C:15]([O:18][CH3:19])=[CH:16][CH:17]=2)=[C:8]([C:20]([NH2:22])=[O:21])[CH:7]=[N:6]1)([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 2

HCID 86721254HCID 86721254、化合物HCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 86721255HCID 86721255、化合物収率 99%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 178418390HCID 178418390、化合物触媒HCID 702Ethanol溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

A mixed solution of the compound (80 mg, 0.27 mmol) obtained in step 1, 10% palladium carbon (28.4 mg, 0.27 mmol) in THF (15 mL) and ethanol (15 mL) was stirred under 1 atm hydrogen atmosphere at room temperature for 6 hr. The catalyst was filtered off, and the filtrate was concentrated under reduced pressure to give 1-tert-butyl-5-(4-methoxyphenethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide (80 mg, 0.265 mmol, 99%) as a white powder.

後処理

  1. filtrationThe catalyst was filtered off
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-7305b467a35749e1aa18ec903419fdd3
出典データセット
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09156837B2

反応ノート

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