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Hydrochloric Acid → HCID 178502334、化合物

HRID 1751430
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反応式

HRID 1751430 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]([NH:5][C@@H:6]([CH:52]([CH3:54])[CH3:53])[C:7]([N:9]1[CH2:13][CH2:12][CH2:11][C@H:10]1[C:14]1[NH:18][C:17]2[C:19]3[C:24]([CH:25]=[CH:26][C:16]=2[N:15]=1)=[CH:23][C:22]([C:27]1[CH:32]=[CH:31][C:30]([C:33]2[NH:37][C:36]([C@@H:38]4[C@@H:43]5[CH2:44][C@@H:40]([CH2:41][CH2:42]5)[N:39]4C(OC(C)(C)C)=O)=[N:35][CH:34]=2)=[CH:29][CH:28]=1)=[CH:21][CH:20]=3)=[O:8])=[O:4].Cl.[CH3:56][O:57][C@H:58]([CH3:68])[C@H:59]([NH:63][C:64]([O:66][CH3:67])=[O:65])[C:60]([OH:62])=O.CCOC(C(C#N)=NOC(N1CCOCC1)=[N+](C)C)=O.F[P-](F)(F)(F)(F)F.CCN(C(C)C)C(C)C>C(Cl)Cl.CN(C=O)C>[CH3:67][O:66][C:64]([NH:63][C@@H:59]([C@H:58]([O:57][CH3:56])[CH3:68])[C:60]([N:39]1[C@H:38]([C:36]2[NH:37][C:33]([C:30]3[CH:31]=[CH:32][C:27]([C:22]4[CH:23]=[C:24]5[C:19](=[CH:20][CH:21]=4)[C:17]4[NH:18][C:14]([C@@H:10]6[CH2:11][CH2:12][CH2:13][N:9]6[C:7](=[O:8])[C@@H:6]([NH:5][C:3](=[O:4])[O:2][CH3:1])[CH:52]([CH3:53])[CH3:54])=[N:15][C:16]=4[CH:26]=[CH:25]5)=[CH:28][CH:29]=3)=[CH:34][N:35]=2)[C@@H:43]2[CH2:44][C@H:40]1[CH2:41][CH2:42]2)=[O:62])=[O:65]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

8

反応物 5

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 59540170(2S,3R)-3-methoxy-2-(methoxycarbonylamino)butanoic acidHCID 75951468(1-Cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidenaminooxy)dimethylamino-morpholino-carbenium hexafluorophosphateHCID 178502335HCID 178502335、化合物

生成物 1

HCID 178502334
HCID 178502334、化合物
収率 28%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide溶媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

(1R,3S,4S)-tert-butyl 3-(5-(4-(2-((S)-1-((S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)-1H-naphtho[1,2-d]imidazol-7-yl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate (73 mg, 0.0997 mmol) was dissolved in DCM (5 mL) and treated with HCl (4M in dioxane, 1 mL). After 3 h, the reaction mixture was concentrated. The residue was treated with (2S,3R)-3-methoxy-2-(methoxycarbonylamino)butanoic acid (23 mg, 0.120 mmol), COMU (51 mg, 0.120 mmol) and DMF (2 mL). DIPEA (0.090 mL, 0.499 mmol) was added and the reaction mixture was stirred for 25 min before being quenched with H2O and purified by HPLC to afford the title compound (22 mg, 28%). (ESI) m/z 805 [M+H]+.

後処理

  1. concentrationthe reaction mixture was concentrated
  2. custombefore being quenched with H2O
  3. custompurified by HPLC

出典と根拠

ORDレコード
ord-063bd6d12cb34694b86e5509736e2089
出典データセット
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09156823B2

反応ノート

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