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Water → Tert-butyl 4-[(2-methoxyacetylamino)-methyl]-4-phenylpiperidine-1-carboxylate

HRID 1751805
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反応式

HRID 1751805 の反応式
[NH2:1][CH2:2][C:3]1([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)[CH2:8][CH2:7][N:6]([C:9]([O:11][C:12]([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13])=[O:10])[CH2:5][CH2:4]1.C(N(C(C)C)CC)(C)C.[CH3:31][O:32][CH2:33][C:34](Cl)=[O:35].O>ClCCl>[CH3:31][O:32][CH2:33][C:34]([NH:1][CH2:2][C:3]1([C:16]2[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)[CH2:8][CH2:7][N:6]([C:9]([O:11][C:12]([CH3:14])([CH3:15])[CH3:13])=[O:10])[CH2:5][CH2:4]1)=[O:35]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 96623Methoxyacetyl chlorideHCID 10565452Tert-butyl 4-(aminomethyl)-4-phenylpiperidine-1-carboxylate

生成物 1

HCID 58080361Tert-butyl 4-[(2-methoxyacetylamino)-methyl]-4-phenylpiperidine-1-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344
Dichloromethane
溶媒

実験手順

3.7 g of commercial tert-butyl 4-aminomethyl-4-phenyl-piperidine-1-carboxylate and 3 ml diisopropylethylamine are placed in 30 ml dichloromethane. Then 2.25 ml methoxyacetyl chloride are slowly added. The reaction mixture is stirred at ambient temperature until there is no further reaction, then mixed with water. The organic phase is evaporated to dryness. 4.7 g product are obtained in the form of an oil.

後処理

  1. customno further reaction
  2. customThe organic phase is evaporated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-4639d1afa19c47e5bb5d1faa82538097
出典データセット
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09161927B2

反応ノート

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