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Diisopropylethylamine → HCID 58171517、化合物

HRID 1752313
ノート
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反応式

HRID 1752313 の反応式
Cl.[C:2]1([C:8]2([C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15])[CH2:13][CH2:12][NH:11][CH2:10][CH2:9]2)[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.CCN(C(C)C)C(C)C.Cl[C:28]([O:30][CH:31]1[CH:38]2[CH2:39][CH:34]3[CH2:35][CH:36]([CH2:40][CH:32]1[CH2:33]3)[CH2:37]2)=[O:29]>C(Cl)Cl.CCOCC>[C:2]1([C:8]2([C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15])[CH2:9][CH2:10][N:11]([C:28]([O:30][CH:31]3[CH:32]4[CH2:40][CH:36]5[CH2:35][CH:34]([CH2:39][CH:38]3[CH2:37]5)[CH2:33]4)=[O:29])[CH2:12][CH2:13]2)[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 3019446Methyl 4-phenylpiperidine-4-carboxylate hydrochlorideHCID 108785372-adamantyl Chloroformate

生成物 1

HCID 58171517HCID 58171517、化合物収率 2.3%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 3283Diethyl Ether溶媒HCID 6344
Dichloromethane
溶媒

実験手順

To a stirred, ice-cold solution of methyl 4-phenylpiperidine-4-carboxylate hydrochloride (983 mg, 3.8 mmol) and i-Pr2NEt (1.88 mL, 10.5 mmol) in CH2Cl2 (25 mL) was added 2-adamantyl chloroformate (750 mg, 3.5 mmol). The ice bath was allowed to melt and the mixture was stirred overnight at rt. The mixture was diluted with ether (150 mL), washed with 5% aq HCl (2×30 mL) and satd aq NaHCO3 (30 mL) and dried over MgSO4. Removal of the solvent left the crude product (1.37 g, 99%) as a white solid. A 40-mg portion was purified by prep HPLC to afford the title compound (32 mg). LC-MS Method 1 tR=2.4 min, m/z=398, 1H NMR (CDCl3) 1.58 (m, 2H), 1.70-2.10 (14H), 2.56 (d, 2H), 3.10 (br d, 2H), 3.68 (s, 3H), 4.08 (d, 2H), 4.83 (s, 1H), 7.27 (m, 1H), 7.36 (m, 4H).

後処理

  1. washwashed with 5% aq HCl (2×30 mL)
  2. dry with materialdried over MgSO4
  3. customRemoval of the solvent
  4. waitleft the crude product (1.37 g, 99%) as a white solid
  5. customA 40-mg portion was purified by prep HPLC

出典と根拠

ORDレコード
ord-10f5305a8a5941a69c6adb635daaed01
出典データセット
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09163012B2

反応ノート

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