ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Ethyl bromodifluoroacetate → Ethyl α,α-difluoro-2-quinolineacetate

HRID 1752589
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1752589 の反応式
Br[C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[N:3]=1.Br[C:13]([F:20])([F:19])[C:14]([O:16][CH2:17][CH3:18])=[O:15]>CS(C)=O.[Cu]>[CH2:17]([O:16][C:14](=[O:15])[C:13]([F:20])([F:19])[C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[N:3]=1)[CH3:18]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 69585Ethyl bromodifluoroacetateHCID 27627562-Bromoquinoline

生成物 1

HCID 10514875Ethyl α,α-difluoro-2-quinolineacetate収率 70%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23978Copper触媒HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒

反応条件

温度
55 °C

実験手順

A mixture of 2-bromoquinoline (5.0 g, 24.0 mmol), ethyl 2-bromo-2,2-difluoroacetate (5.8 g, 28.8 mmol) and copper power (3.5 g, 55.2 mmol) in DMSO (20 ml) was stirred at 55° C. for 5 hours. The solid was filtered off and water (100 ml) and EA (150 ml) were added. The organic layer was separated and evaporated and concentrated to give the title product (4.2 g, 70%) which was used for the next step without further purification. LC-MS (ESI+): m/e 252 (M+H)+, Rt: 0.934 min/2.5 min.

後処理

  1. filtrationThe solid was filtered off
  2. additionwater (100 ml) and EA (150 ml) were added
  3. customThe organic layer was separated
  4. customevaporated
  5. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-e223211909e94354839bd2530332c1cd
出典データセット
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09163019B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート