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m-Chloroperbenzoic acid → HCID 86689976、化合物

HRID 1754044
ノート
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反応式

HRID 1754044 の反応式
[C:1]([O:4][CH:5]([CH2:17][CH2:18][S:19][CH3:20])[C:6]([NH:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH3:16])=[O:7])(=[O:3])[CH3:2].C1C=C(Cl)C=C(C(OO)=[O:29])C=1>ClCCl>[C:1]([O:4][CH:5]([CH2:17][CH2:18][S:19]([CH3:20])=[O:29])[C:6]([NH:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH3:16])=[O:7])(=[O:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 86689975HCID 86689975、化合物

生成物 1

HCID 86689976HCID 86689976、化合物収率 100.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of 4-(methylthio)-1-(octylamino)-1-oxobutan-2-yl acetate (6.33 g, 20.86 mmol) in dichloromethane (200 mL) at 0° C. was added mCPBA (77%, 4.67 g, 20.86 mmol). The resulting mixture was allowed to warm to room temperature with stirring overnight. The reaction was washed with saturated sodium bicarbonate (3×100 mL), 1N HCl (1×100 mL), and brine (1×100 mL). The organic layer was dried over magnesium sulfate, filtered and evaporated to give a yellow oil (6.7 g, 100%). m/z 320 (MH+).

後処理

  1. washThe reaction was washed with saturated sodium bicarbonate (3×100 mL), 1N HCl (1×100 mL), and brine (1×100 mL)
  2. dry with materialThe organic layer was dried over magnesium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-ef2c2107b73345678b639f6183ab5ea9
出典データセット
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09169203B2

反応ノート

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