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Pyridine → HCID 86257708、化合物

HRID 1754381
ノート
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反応式

HRID 1754381 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5](B(O)O)=[CH:4][CH:3]=1.[N+:11]([C:14]1[CH:15]=[N:16][NH:17][CH:18]=1)([O-:13])=[O:12].N1C=CC=CC=1>C(Cl)Cl.C([O-])(=O)C.[Cu+2].C([O-])(=O)C>[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:16]2[CH:15]=[C:14]([N+:11]([O-:13])=[O:12])[CH:18]=[N:17]2)=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 1049PyridineHCID 163764-nitro-1H-pyrazoleHCID 2856454-Fluorophenylboronic acid

生成物 1

HCID 86257708HCID 86257708、化合物収率 44.8%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 8895Cupric acetate触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A mixture of 4-fluorobenzeneboronic acid (2.47 g, 17.7 mmol), 4-nitro-1H-pyrazole (1.00 g, 8.84 mmol), copper (II) acetate (2.41 g, 13.3 mmol) and pyridine (2.86 mL, 35.4 mmol) in CH2Cl2 (40 mL) was stirred at room temperature overnight. The reaction mixture was filtered and diluted with water (40 mL). The organic layer was separated, dried over anhydrous sodium sulfate, concentrated in vacuo, and purified by flash chromatography (SiO2, 0-20% EtOAc/hexanes gradient elution) to give 1-(4-fluorophenyl)-4-nitropyrazole as a white solid (0.820 g, 22%).

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. additiondiluted with water (40 mL)
  3. customThe organic layer was separated
  4. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. custompurified by flash chromatography (SiO2, 0-20% EtOAc/hexanes gradient elution)

出典と根拠

ORDレコード
ord-e4b8a40c97e249c39c296169a805835f
出典データセット
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09169248B2

反応ノート

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