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Hydrochloric Acid → 2-(2,4-dichlorophenoxy)-2-methylpropanoic acid

HRID 1754925
ノート
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反応式

HRID 1754925 の反応式
[OH-].[Na+].C([O:5][C:6](=[O:19])[C:7]([O:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([Cl:17])=[CH:13][C:12]=1[Cl:18])([CH3:9])[CH3:8])C.Cl.O>CO>[Cl:18][C:12]1[CH:13]=[C:14]([Cl:17])[CH:15]=[CH:16][C:11]=1[O:10][C:7]([CH3:9])([CH3:8])[C:6]([OH:19])=[O:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 962WaterHCID 14798Sodium HydroxideHCID 682839HCID 682839、化合物

生成物 1

HCID 2514232-(2,4-dichlorophenoxy)-2-methylpropanoic acid収率 104.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

A 5 N aqueous NaOH solution (0.83 ml) was added to a solution of 2-(2,4-dichloro-phenoxy)-2-methyl-propionic acid ethyl ester (383 mg, 1.38 mmol) in MeOH (6 ml) at room temperature. The mixture was stirred at room temperature for four hours, and 1 N HCl (4.5 ml) and H2O were then added, followed by extraction with AcOEt (×2). The organic layers were combined and sequentially washed with H2O and saturated brine, and then dried over Na2SO4 and concentrated under reduced pressure to give 2-(2,4-dichloro-phenoxy)-2-methyl-propionic acid (359 mg).

後処理

  1. extractionfollowed by extraction with AcOEt (×2)
  2. washsequentially washed with H2O and saturated brine
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-4803810ea8634178b04e2fe522a87d17
出典データセット
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09169254B2

反応ノート

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