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Ethyl Acrylate → Ethyl (3-benzyloxy-6-hydroxymethylpyridin-2-yl)propenoate

HRID 1756
ノート
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反応式

HRID 1756 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]1[C:10](I)=[N:11][C:12]([CH2:15][OH:16])=[CH:13][CH:14]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C([O-])(=O)C.[K+].[C:23]([O:27][CH2:28][CH3:29])(=[O:26])[CH:24]=[CH2:25]>CN(C=O)C.O>[CH2:1]([O:8][C:9]1[C:10]([C:24](=[CH2:25])[C:23]([O:27][CH2:28][CH3:29])=[O:26])=[N:11][C:12]([CH2:15][OH:16])=[CH:13][CH:14]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物反応条件実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 8821Ethyl AcrylateHCID 517044Potassium AcetateHCID 196927123-Benzyloxy-6-hydroxymethyl-2-iodopyridine

生成物 1

HCID 86751041Ethyl (3-benzyloxy-6-hydroxymethylpyridin-2-yl)propenoate収率 62%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 6228Dimethylformamide
溶媒

反応条件

温度
120 °C

実験手順

To a solution of 3-benzyloxy-6-hydroxymethyl-2-iodopyridine (1.20 g, 3.50 mmol) in DMF (6.4 ml) and water (0.32 ml) were added potassium acetate (0.83 g, 8.5 mmol) palladium acetate (32 mg, 0.14 mmol) and ethyl acrylate (1.1 ml, 1.01 g, 10 mmol). The mixture was placed under nitrogen and stirred and heated at 120° C. for 1.25 h. By hplc the solution yield was 62%.

出典と根拠

ORDレコード
ord-7962bc1b7397448eac87976efef7cca2
出典データセット
uspto-grants-1998_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05726315

反応ノート

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