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Water → 4-(2-(Tetrahydropyran-2-yloxy)ethyl)-1-(2-azidoethyl)benzene

HRID 1756017
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反応式

HRID 1756017 の反応式
[N-:1]=[N+:2]=[N-:3].[Na+].CS(O[CH2:10][CH2:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([CH2:18][CH2:19][O:20][CH:21]2[CH2:26][CH2:25][CH2:24][CH2:23][O:22]2)=[CH:14][CH:13]=1)(=O)=O.O>CN(C)C=O>[O:22]1[CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH:21]1[O:20][CH2:19][CH2:18][C:15]1[CH:16]=[CH:17][C:12]([CH2:11][CH2:10][N:1]=[N+:2]=[N-:3])=[CH:13][CH:14]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 33557Sodium AzideHCID 224075944-(2-(Tetrahydropyran-2-yloxy)ethyl)phenethyl methanesulfonate

生成物 1

HCID 224076064-(2-(Tetrahydropyran-2-yloxy)ethyl)-1-(2-azidoethyl)benzene収率 98%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

Sodium azide (1.73 g, 26.61 mmol) was added to a solution of 4-(2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethyl)phenethyl methanesulfonate (5.24 g, 15.95 mmol) in N,N-dimethylformamide (50 ml). The mixture was stirred at 100° C. for 1 hour. Water (40 ml) was added to the reaction mixture. The mixture was extracted with ethyl ether and dried over magnesium sulfate. After evaporation of the solvent, the residue was purified by column chromatography on silica gel eluting9 with n-hexane/ethyl acetate (=20/1) to give the desired 4-(2-(tetrahydropyran-2-yloxy)ethyl)-1-(2-azidoethyl)benzene (4.30 g, 98%).

後処理

  1. extractionThe mixture was extracted with ethyl ether
  2. dry with materialdried over magnesium sulfate
  3. customAfter evaporation of the solvent
  4. customthe residue was purified by column chromatography on silica gel eluting9 with n-hexane/ethyl acetate (=20/1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-c04255875ae14b1bb5ba28d97da59cf3
出典データセット
uspto-grants-1995_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05439911

反応ノート

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