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Phosgene → 8-chlorodibenz[b,f][1,4]thiazepine-10(11H)-carbonyl chloride

HRID 1756556
ノート
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反応式

HRID 1756556 の反応式
[C:1]([Cl:4])(Cl)=[O:2].[Cl:5][C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:9]([S:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)=[C:10]([NH2:12])[CH:11]=1.[CH2:20](N(CC)CC)C>O1CCCC1>[Cl:5][C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:9]2[S:13][C:14]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=3[CH2:20][N:12]([C:1]([Cl:4])=[O:2])[C:10]=2[CH:11]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6371PhosgeneHCID 8471TriethylamineHCID 20637175-Chloro-2-phenylsulfanyl-phenylamine

生成物 1

HCID 229217168-chlorodibenz[b,f][1,4]thiazepine-10(11H)-carbonyl chloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒2 回

実験手順

To a cold (ice-H2O bath), stirred solution of phosgene (1.93M in toluene; 8.6 mL) in anhydrous tetrahydrofuran (40 mL) under a nitrogen atmosphere is added, dropwise, a solution of the title product of Example 48 (2.00 g) and triethylamine (1.3 mL) in anhydrous tetrahydrofuran (30 mL). The resulting mixture is stirred at room temperature for 90 minutes, and the solvent is then evaporated in vacuo to provide the title product.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. additionis added
  2. customthe solvent is then evaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-5dbe819bb5524b6c81c1c9ebe4c636d6
出典データセット
uspto-grants-1995_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05441950

反応ノート

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