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Thionyl Chloride → HCID 54108381、化合物

HRID 1756771
ノート
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反応式

HRID 1756771 の反応式
[CH:1]([C:4]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([CH:12]([CH3:14])[CH3:13])[C:5]=1[CH2:6]O)([CH3:3])[CH3:2].S(Cl)([Cl:17])=O>C1(C)C=CC=CC=1>[CH:1]([C:4]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([CH:12]([CH3:14])[CH3:13])[C:5]=1[CH2:6][Cl:17])([CH3:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 45117178[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]methanol

生成物 1

HCID 54108381HCID 54108381、化合物収率 99.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

To a solution of 1.37 g (7.12 mmol) of 2, 6-diisopropylbenzyl alcohol in 20 ml of toluene was added 0.78 ml (10.7 mmol) of thionyl chloride, and the resultant mixture was stirred at room temperature for 3.5 hours. The reaction mixture was washed with water, dried over anhydrous magnesium sulfate and the solvent evaporated in vacuo to give 1.49 g of 2, 6-diisopropylbenzyl chloride as an oil.

後処理

  1. washThe reaction mixture was washed with water
  2. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  3. customthe solvent evaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-23c7f3a620a7481f9b504a21409aa50a
出典データセット
uspto-grants-1995_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05442060

反応ノート

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