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Water → HCID 19389481、化合物

HRID 1757050
ノート
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反応式

HRID 1757050 の反応式
[Si:1]([O:8][CH2:9][CH:10]1[O:15][C:14](=[O:16])[CH2:13][CH:12](O)[CH2:11]1)([C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])([CH3:3])[CH3:2].C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1.O>C1(C)C=CC=CC=1>[Si:1]([O:8][CH2:9][CH:10]1[O:15][C:14](=[O:16])[CH:13]=[CH:12][CH2:11]1)([C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])([CH3:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 6101p-Toluenesulfonic acidHCID 19389468HCID 19389468、化合物

生成物 1

HCID 19389481HCID 19389481、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

6-t-Butyldimethylsilyloxymethyl-4-hydroxytetrahydropyran-2-one (1.0 parts) was dissolved in toluene and p-toluenesulphonic acid (0.1 parts) was added. The reaction mixture was heated at reflux with removal of water via a Dean and Stark apparatus. The cooled reaction mixture was then washed with water and evaporated to give 6-t-butyl dimethylsilyloxymethyl-5,6-dihydropyran-2-one (0.3 parts).

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was heated
  2. customThe cooled reaction mixture
  3. washwas then washed with water
  4. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-85bda2480f794ae9bdb4ccfc88a25294
出典データセット
uspto-grants-1995_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05443970

反応ノート

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