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m-Chloroperbenzoic acid → HCID 12959695、化合物

HRID 1758973
ノート
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反応式

HRID 1758973 の反応式
[O:1]([C:8]1[N:13]=[C:12]([CH3:14])[CH:11]=[CH:10][CH:9]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.ClC1C=C(C=CC=1)C(OO)=[O:20]>C(Cl)Cl>[O:1]([C:8]1[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[C:12]([CH3:14])[N+:13]=1[O-:20])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 129596942-Methyl-6-phenoxypyridine

生成物 1

HCID 12959695HCID 12959695、化合物収率 78.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution containing 44.11 g of 6-phenoxy-2-picoline dissolved in 825 ml of methylene chloride under an atmosphere of nitrogen and at room temperature was added 96.82 g of 85% m-chloro-peroxybenzoic acid. The resulting mixture was stirred for 18 hrs. under an atmosphere of nitrogen and at room temperature. The reaction mixture was transferred to a separatory funnel and washed three times with 10% Na2CO3 twice with H2O and finally with saturated brine. After drying over anhydrous Na2SO4 removal of the solvents afforded 37.80 g of yellow oil. This material was used without purification in Part D.

後処理

  1. customat room temperature
  2. customThe reaction mixture was transferred to a separatory funnel
  3. washwashed three times with 10% Na2CO3 twice with H2O
  4. dry with materialAfter drying over anhydrous Na2SO4 removal of the solvents

出典と根拠

ORDレコード
ord-1fb9e4c4250b424aa23350038fc4d769
出典データセット
uspto-grants-1982_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04338326

反応ノート

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