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Potassium Carbonate → HCID 13023013、化合物

HRID 1759361
ノート
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反応式

HRID 1759361 の反応式
[Cl:1][C:2]1[N:3]=[N:4][C:5]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=2[OH:14])=[CH:6][CH:7]=1.[CH2:15]([CH:17]1[O:19][CH2:18]1)Br.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CC(=O)CC>[Cl:1][C:2]1[N:3]=[N:4][C:5]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=2[O:14][CH2:15][CH:17]2[O:19][CH2:18]2)=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 18430EpibromohydrinHCID 30187332-(6-Chloro-3-pyridazinyl)phenol

生成物 1

HCID 13023013HCID 13023013、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6569Methyl Ethyl Ketone溶媒

実験手順

A mixture of 3-chloro-6-(2-hydroxyphenyl)pyridazine (2.69 g.), epibromohydrin (4.5 ml.), anhydrous potassium carbonate (3.6 g.) and dry butane-2-one (100 ml.) was stirred and heated under reflux for 16 hours. The mixture was filtered and the filtrate was evaporated to dryness and the residue was twice recrystallized from ethanol to give 3-chloro-6-(2-epoxypropoxyphenyl)pyridazine, m.p. 118°-119°.

後処理

  1. temperatureheated
  2. temperatureunder reflux for 16 hours
  3. filtrationThe mixture was filtered
  4. customthe filtrate was evaporated to dryness
  5. customthe residue was twice recrystallized from ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-c7673871e70141e88e1fed2644ed4017
出典データセット
uspto-grants-1982_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04340733

反応ノート

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