ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Sodium borohydride → (2R,5R)-2-(t-butyl)-5-((1R)-3-hydroxycyclopentyl)-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-one

HRID 1761170
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1761170 の反応式
[C:1]([C@H:5]1[O:9][C:8](=[O:10])[C@@:7]([C@@H:17]2[CH2:21][CH2:20][C:19](=[O:22])[CH2:18]2)([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[O:6]1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[BH4-].[Na+]>CO.C(OCC)C>[C:1]([C@H:5]1[O:9][C:8](=[O:10])[C@@:7]([C@@H:17]2[CH2:21][CH2:20][CH:19]([OH:22])[CH2:18]2)([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[O:6]1)([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 11174148(2R,5R)-2-(t-butyl)-5-((1R)-3-oxocyclopentyl)-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-one

生成物 1

HCID 69073740(2R,5R)-2-(t-butyl)-5-((1R)-3-hydroxycyclopentyl)-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-one収率 92.3%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 3283Diethyl Ether溶媒

実験手順

To a solution of 169 mg of the (2R,5R)-2-(t-butyl)-5-((1R)-3-oxocyclopentyl)-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-one, as obtained in Step 1 of Referential Example 1, in 2 ml of methanol, 71 mg of sodium borohydride was added under cooling with ice, followed by 30 minutes' stirring at the same temperature. The reaction liquid was diluted with diethyl ether, washed with water and with saturated brine, and dried over anhydrous magnesium sulfate. Distilling the solvent off under reduced pressure, 157 mg of the title compound was obtained as a colorless oily substance.

後処理

  1. temperatureunder cooling with ice
  2. customThe reaction liquid
  3. washwashed with water and with saturated brine
  4. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  5. distillationDistilling the solvent off under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-fb0a3b6a651847a59a3a72e973273576
出典データセット
uspto-grants-2005_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06846835B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート