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1,1-Dimethylethyl 4-(3-ethoxy-3-oxo-1-propen-1-yl)-1-piperidinecarboxylate → Tert-butyl 4-(3-ethoxy-3-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate

HRID 1761178
ノート
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反応式

HRID 1761178 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:20])[CH:5]=[CH:6][CH:7]1[CH2:12][CH2:11][N:10]([C:13]([O:15][C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])=[O:14])[CH2:9][CH2:8]1)[CH3:2].[H][H]>C(O)C.[Pd]>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:20])[CH2:5][CH2:6][CH:7]1[CH2:8][CH2:9][N:10]([C:13]([O:15][C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])=[O:14])[CH2:11][CH2:12]1)[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 533949841,1-Dimethylethyl 4-(3-ethoxy-3-oxo-1-propen-1-yl)-1-piperidinecarboxylateHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 23245138Tert-butyl 4-(3-ethoxy-3-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate収率 69.5%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To a solution of 1.0 g of t-butyl 4-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl)-tetrahydropyridine-1(2H)-carboxylate (cf. WO9501336) in 20 ml of ethanol, 300 mg of 10% palladium-on-carbon catalyst, and stirred for 3 hours in a hydrogen atmosphere, at ambient temperature and pressure. After filtering the catalyst off, the solvent was distilled off under reduced pressure to provide 700 mg of the title compound.

後処理

  1. filtrationAfter filtering the catalyst off, the solvent
  2. distillationwas distilled off under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-39448a4134e942fc9fe900b5c2c13bcf
出典データセット
uspto-grants-2005_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06846835B2

反応ノート

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