反応式
[CH3:1][C:2]1([CH3:17])[CH:4]([CH:5]=[CH:6][C:7]([O:9][CH:10]2[CH2:13][CH2:12][CH2:11]2)=[O:8])[CH:3]1[C:14]([OH:16])=[O:15].C(C1OC=C(CO)C=1)C1C=CC=CC=1>C(Cl)(Cl)Cl>[CH3:1][C:2]1([CH3:17])[CH:4]([CH:5]=[CH:6][C:7]([O:9][CH:10]2[CH2:11][CH2:12][CH2:13]2)=[O:8])[CH:3]1[C:14]([OH:16])=[O:15].[CH3:17][C:2]1([CH3:1])[CH:4]([CH:5]=[CH:6][C:7]([O:9][CH:10]([CH3:13])[CH3:11])=[O:8])[CH:3]1[C:14]([O-:16])=[O:15]参加物
5
反応物 2
生成物 2
試薬・触媒・溶媒 1
実験手順
Using the procedure of Example 9, (1R, cis, ΔZ) 2,2-dimethyl-3-(3-isopropoxy-3-oxo-1-propenyl)-cyclopropane-carboxylic acid and 5-benzyl-3-furyl-methanol was reacted to obtain 5-benzyl-3-furyl-methyl (1R, cis, ΔZ) 2,2-dimethyl-3-(3-isopropoxy-3-oxo-1-propenyl)-cyclopropane-carboxylate with a specific rotation of [α]D20 =+44°±2° (c=0.4% in chloroform).
後処理
- customwas reacted
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-85545664228b48e6b39a5707c46be802
- 出典データセット
- uspto-grants-1989_05
- 特許番号
- US04833163
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