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Sodium Hydroxide → HCID 20307430、化合物

HRID 1763786
ノート
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反応式

HRID 1763786 の反応式
Br[CH2:2][CH:3]1[O:7][CH:6]([CH3:8])[CH:5]([CH3:9])[O:4]1.[CH3:10][C:11]([NH2:15])([CH3:14])[C:12]#[CH:13].[OH-].[Na+]>O>[CH3:10][C:11]([NH:15][CH2:2][CH:3]1[O:7][CH:6]([CH3:8])[CH:5]([CH3:9])[O:4]1)([CH3:14])[C:12]#[CH:13]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 763193-Butyn-2-amine, 2-methyl-HCID 128944572-Bromomethyl-4,5-dimethyl-1,3-dioxolane

生成物 1

HCID 20307430HCID 20307430、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

2-Bromomethyl-4,5-dimethyl-1,3-dioxolane (20 grams) and 1,1-dimethylprop-2-ynylamine (100 ml) are charged into a glass reaction vessel equipped with a mechanical stirrer, thermometer and reflux condenser. The reaction mixture is heated at a temperature of about 100° C. for a period of about 3 hours. After this time sodium hydroxide (10 grams) dissolved in water (100 ml) is added and the resulting mixture is stirred for a period of about 30 minutes. The reaction mixture is then extracted with ether. The ether extract is dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered and stripped of solvent to yield the desired product N-(1,1-dimethylprop-2-ynyl)-N-(4,5-dimethyl-1,3-dioxolan-2-ylmethyl)amine.

後処理

  1. customequipped with a mechanical stirrer
  2. temperaturethermometer and reflux condenser
  3. additionis added
  4. extractionThe reaction mixture is then extracted with ether
  5. extractionThe ether extract
  6. dry with materialis dried over anhydrous magnesium sulfate
  7. filtrationfiltered

出典と根拠

ORDレコード
ord-0cbf00af52774cdd82a8f45994e1f3ee
出典データセット
uspto-grants-1978_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04113464

反応ノート

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