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Sodium Hydroxide → 5-Ethyl-2-(2-nitroanilino)thiophene-3-carboxylic acid

HRID 1764281
ノート
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反応式

HRID 1764281 の反応式
[CH2:1]([C:3]1[S:7][C:6]([NH:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=2[N+:15]([O-:17])=[O:16])=[C:5]([C:18]([O:20]CC)=[O:19])[CH:4]=1)[CH3:2].[OH-].[Na+]>C(O)C.O>[CH2:1]([C:3]1[S:7][C:6]([NH:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=2[N+:15]([O-:17])=[O:16])=[C:5]([C:18]([OH:20])=[O:19])[CH:4]=1)[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 12442327Ethyl 5-ethyl-2-(2-nitroanilino)-thiophene-3-carboxylate

生成物 1

HCID 124389605-Ethyl-2-(2-nitroanilino)thiophene-3-carboxylic acid

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒HCID 962Water溶媒2 回

実験手順

Ethyl 5-ethyl-2-(2-nitroanilino)-thiophene-3-carboxylate (6.0 g) dissolved in ethanol (100 ml) and water (50 ml) and heated to 60° C. with stirring. Sodium hydroxide (5N,50 ml) was then added and the temperature maintained for 16 hours. The reaction mixture was cooled and diluted with water (500 ml), and solid title product filtered off, m.p. 189°-191° C. (EtOAc).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperaturethe temperature maintained for 16 hours
  2. temperatureThe reaction mixture was cooled

出典と根拠

ORDレコード
ord-453402bf770d446c99d2427516a3f529
出典データセット
uspto-grants-1978_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04115574

反応ノート

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