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Ethylene Oxide → 2-(1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)ethan-1-ol

HRID 1764468
ノート
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反応式

HRID 1764468 の反応式
[O:1]1[C:5]2([CH2:10][CH2:9][NH:8][CH2:7][CH2:6]2)[O:4][CH2:3][CH2:2]1.[CH2:11]1[O:13][CH2:12]1>CO>[OH:13][CH2:12][CH2:11][N:8]1[CH2:9][CH2:10][C:5]2([O:4][CH2:3][CH2:2][O:1]2)[CH2:6][CH2:7]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6354Ethylene OxideHCID 674351,4-Dioxa-8-azaspiro(4.5)decane

生成物 1

HCID 162179682-(1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)ethan-1-ol

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒2 回

反応条件

温度
-20 °C

実験手順

To 23 parts of 1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane in 300 parts by volume of methanol is added 15 parts of ethylene oxide in methanol. The mixture is stirred at -20° C. for 3 hours and allowed to warm to room temperature. The solvent is removed under reduced pressure and the residue distilled to afford N-hydroxyethyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]-decane. The corresponding tosylate is formed by reacting 16 parts of the alcohol in 75 parts of dry pyridine with 21 parts of p-toluenesulfonylchloride. The mixture is stirred at 5° C. overnight and then poured into 300 parts by volume of ice water. The resulting solid is collected by filtration to afford the tosylate.

後処理

  1. temperatureto warm to room temperature
  2. customThe solvent is removed under reduced pressure
  3. distillationthe residue distilled

出典と根拠

ORDレコード
ord-7ac7601acbff45a88834bcb07c7fe7df
出典データセット
uspto-grants-1978_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04116963

反応ノート

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