反応式
[CH:1]12[C:10](=[O:11])[O:9][C:7](=O)[CH:2]1[CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6]2.[NH2:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([CH:19]([CH3:23])[C:20]([OH:22])=[O:21])=[CH:15][CH:14]=1>>[O:9]=[C:7]1[CH:2]2[CH:1]([CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3]2)[C:10](=[O:11])[N:12]1[C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:16]([CH:19]([CH3:23])[C:20]([OH:22])=[O:21])=[CH:17][CH:18]=1参加物
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実験手順
Equimolar amounts of cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid anhydride and α-(p-aminophenyl)propionic acid were treated as described in step (a) of Example 1, to yield quantitatively α-[4-(1,3-dioxo-hexahydro-2-isoindolinyl)phenyl]propionic acid, melting point 224°-226° C.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-919aa708eb2b4ca9aad24f6e76838919
- 出典データセット
- uspto-grants-1978_09
- 特許番号
- US04116972
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