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Potassium Carbonate → 2-n-Butyl-3-[4-(2,3-epoxypropoxy)phenylsulfonyl]benzofuran

HRID 1764663
ノート
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反応式

HRID 1764663 の反応式
[CH2:1]([C:5]1[O:6][C:7]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:8]=2[C:9]=1[S:10]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([OH:19])=[CH:15][CH:14]=1)(=[O:12])=[O:11])[CH2:2][CH2:3][CH3:4].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[CH2:30]([CH:32]1[O:34][CH2:33]1)Br>CC(C)=O>[CH2:1]([C:5]1[O:6][C:7]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:8]=2[C:9]=1[S:10]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([O:19][CH2:30][CH:32]2[O:34][CH2:33]2)=[CH:15][CH:14]=1)(=[O:12])=[O:11])[CH2:2][CH2:3][CH3:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 18430EpibromohydrinHCID 149563642-n-Butyl-3-(4-hydroxyphenylsulfonyl)benzofuran

生成物 1

HCID 227688372-n-Butyl-3-[4-(2,3-epoxypropoxy)phenylsulfonyl]benzofuran

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

実験手順

2-n-Butyl-3-(4-hydroxyphenylsulfonyl)benzofuran (1.5 g., 0.0045 mol.) was dissolved in 40 ml. of dry acetone containing 2.5 g. (0.018 mol.) of potassium carbonate and 2.46 g. (0.018 mol.) of epibromohydrin. The mixture was refluxed for ca. 16 hours then filtered. The solvent and excess epibromohydrin were removed in vacuo to give 2-n-butyl-3-[4-(2,3-epoxypropoxy)phenylsulfonyl]benzofuran.

後処理

  1. temperatureThe mixture was refluxed for ca. 16 hours
  2. filtrationthen filtered
  3. customThe solvent and excess epibromohydrin were removed in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-5b7709ca6bb14565b04340e0e9d48895
出典データセット
uspto-grants-1978_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04117128

反応ノート

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