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HCID 131726477、化合物 → 2-[2-(Dimethylamino)ethoxy]phenol

HRID 1765080
ノート
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反応式

HRID 1765080 の反応式
Cl.C([O:9][C:10]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:11]=1[O:12][CH2:13][CH2:14][N:15]([CH3:17])[CH3:16])C1C=CC=CC=1>CO.[Pd]>[CH3:16][N:15]([CH3:17])[CH2:14][CH2:13][O:12][C:11]1[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][C:10]=1[OH:9]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 131726477HCID 131726477、化合物

生成物 1

HCID 186162252-[2-(Dimethylamino)ethoxy]phenol収率 107%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of N-{2-[2-(benzyloxy)phenoxy]ethyl}-N,N-dimethylamine (from Step 1; 7.60 g, 28.0 mmol) in MeOH (80 mL) was added 10% Pd/C (0.8 g) and the mixture was hydrogenated at 70 psi and room temperature for 2 h. The reaction mixture was filtered through a pad of Celite® and silica. The solvent was then removed under reduced pressure to give 5.43 g (quantitative yield) of the title compound as off-white crystals: mp 220° C. HRMS m/z calcd for C10H15NO2 (M)+ 181.1103. Found 181.1105. *The corresponding hydrochloride salt has been reported in Bull. Soc. Chim. Fr. 1935, 1737–1741.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered through a pad of Celite® and silica
  2. customThe solvent was then removed under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-cb16457bece14826b6a3ad7c5c0dfc19
出典データセット
uspto-grants-2007_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07226925B2

反応ノート

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