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Methyl iodide → HCID 22477336、化合物

HRID 1765606
ノート
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反応式

HRID 1765606 の反応式
[CH3:1][N:2]([CH3:19])[CH2:3][C:4]1[C:12]2[C:7](=[N:8][CH:9]=[CH:10][N:11]=2)[NH:6][C:5]=1[C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1.[I:20][CH3:21]>C(OCC)(=O)C.C(O)C>[I-:20].[CH3:1][N+:2]([CH3:21])([CH3:19])[CH2:3][C:4]1[C:12]2[C:7](=[N:8][CH:9]=[CH:10][N:11]=2)[NH:6][C:5]=1[C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 6328Methyl iodideHCID 22477333HCID 22477333、化合物

生成物 1

HCID 22477336HCID 22477336、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

A solution of dimethyl-(6-phenyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-ylmethyl)-amine [5.1 g, Reference Example 32] in ethyl acetate (100 mL) at 0° C. was treated with a solution of iodomethane (40 mL) in ethanol (150 mL). The resulting mixture was stirred at 0° C. for 2 hours. The precipitated solid was filtered then washed with ethyl acetate (10 mL) and then with diethyl ether (20 mL) to give the title compound as a yellow solid (4.5 g), m.p. 224–225° C.

後処理

  1. filtrationThe precipitated solid was filtered
  2. washthen washed with ethyl acetate (10 mL)

出典と根拠

ORDレコード
ord-ed6454d42551484db513bf05982ad523
出典データセット
uspto-grants-2007_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07227020B2

反応ノート

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