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Dichloromethane → HCID 54076724、化合物

HRID 1765988
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反応式

HRID 1765988 の反応式
Cl.[CH3:2][O:3][C:4](=[O:17])[C@@H:5]([CH2:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([CH3:14])=[C:10]([O:15][CH3:16])[CH:9]=1)[NH2:6].ClCCl.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[Cl:27][CH2:28][C:29](Cl)=[O:30]>O>[CH3:2][O:3][C:4](=[O:17])[C@H:5]([NH:6][C:29](=[O:30])[CH2:28][Cl:27])[CH2:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([CH3:14])=[C:10]([O:15][CH3:16])[CH:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 6344DichloromethaneHCID 6577Chloroacetyl chlorideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 69331780HCID 69331780、化合物

生成物 1

HCID 54076724HCID 54076724、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

To a mixture of 3-methoxy-4-methyl-D-phenylalanine methyl ester hydrochloride (1.60 g) in a mixed solvent of dichloromethane (7 ml) and water (9 ml) was added potassium carbonate (1.70 g) in small portions under ice cooling. Chloroacetyl chloride (0.66 ml) was added to the mixture at 5° C. or below over 15 minutes and then the total mixture was stirred for 30 minutes. The organic layer was separated, washed with an aqueous sodium chloride solution, dried over magnesium sulfate and the solvent was evaporated under reduced pressure to give (2R)-2-[N-(chloroacetyl)amino]-3-(3-methoxy-4-methylphenyl)propionic acid methyl ester in the form of an oily substance.

後処理

  1. customThe organic layer was separated
  2. washwashed with an aqueous sodium chloride solution
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. customthe solvent was evaporated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-712ce4f3e4514dda9ff178e7cb72e4ba
出典データセット
uspto-grants-2007_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07229992B2

反応ノート

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