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Chloroacetyl chloride → HCID 43700001、化合物

HRID 1770733
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反応式

HRID 1770733 の反応式
Cl.[CH3:2][O:3][C:4](=[O:9])[C:5]([NH2:8])([CH3:7])[CH3:6].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[Cl:16][CH2:17][C:18](Cl)=[O:19]>C(OCC)(=O)C.O>[Cl:16][CH2:17][C:18]([NH:8][C:5]([CH3:7])([CH3:6])[C:4]([O:3][CH3:2])=[O:9])=[O:19]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 6577Chloroacetyl chlorideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 13258034Methyl 2-aminoisobutyrate hydrochloride

生成物 1

HCID 43700001HCID 43700001、化合物収率 91%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒2 回

実験手順

To a rapidly stirring biphasic solution of aminoisobutyric acid methyl ester hydrochloride (5.1 g, 33 mmol) in ethyl acetate (40 mL) and water (27 mL) was added potassium carbonate (13.7 g, 99.6 mmol) followed by chloroacetyl chloride (3.4 mL, 43 mmol). The reaction was cooled with an ice bath to prevent warming above ambient temperature, and stirred at room temperature for four hours. The mixture was diluted with ethyl acetate and the organic layer was successively washed with 10% citric acid and sat. NaCl, dried over sodium sulfate and concentrated in vacuo to give the desired product as a white solid (5.78 g, 29.9 mmol, 91%). 1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ 1.61 (s, 6H), 3.78 (s, 3H), 4.01 (s, 2H); LRMS (ESI/APCI) m/z 194 [M+H]+.

後処理

  1. temperatureThe reaction was cooled with an ice bath
  2. temperatureto prevent warming above ambient temperature
  3. washthe organic layer was successively washed with 10% citric acid and sat. NaCl
  4. dry with materialdried over sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-340fe8d498144fc18ae52c79bc404fd5
出典データセット
uspto-grants-2016_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09248117B2

反応ノート

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