Methyl Acrylate → 6'-Isobutoxyspiro[cyclohexane-1,2'-indene]-1',4(3'H)-dione

HRID 1770916

反応式

HRID 1770916 の反応式
F[CH2:2][CH2:3][CH2:4][O:5][C:6]1[CH:14]=[C:13]2[C:9]([CH2:10][C:11]3([CH2:20][CH2:19][C:18](=[O:21])[CH2:17][CH2:16]3)[C:12]2=[O:15])=[CH:8][CH:7]=1.[CH2:22](OC1C=C2C(CCC2=O)=CC=1)C(C)C.C(OC)(=O)C=C>>[CH2:4]([O:5][C:6]1[CH:14]=[C:13]2[C:9]([CH2:10][C:11]3([CH2:20][CH2:19][C:18](=[O:21])[CH2:17][CH2:16]3)[C:12]2=[O:15])=[CH:8][CH:7]=1)[CH:3]([CH3:22])[CH3:2]

参加物

4

反応物 3

HCID 7294Methyl AcrylateHCID 440728476-Isobutoxyindan-1-one2 回HCID 679795576'-(3-Fluoropropoxy)spiro[cyclohexane-1,2'-indene]-1',4(3'H)-dione

生成物 1

HCID 679793196'-Isobutoxyspiro[cyclohexane-1,2'-indene]-1',4(3'H)-dione収率 72%

実験手順

The title compound (3.02 g, 72% yield) was prepared using the method described for Intermediate 63 starting from 6-isobutoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one (Intermediate 66, 3.0 g, 14.7 mmol) and methyl acrylate (2.92 mL, 32.3 mmol): 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 1.04 (m, 8H) 1.86 (m, 2H) 2.11 (dt, 1H) 2.21 (m, 2H) 2.47 (m, 3H) 2.70 (m, 2H) 3.15 (s, 2H) 3.76 (m, 3H) 7.20 (m, 1H) 7.25 (m, 1H) 7.38 (d, 1H); MS (ES+) m/z 287 [M+H]+.

出典と根拠

ORDレコード
ord-df894d5eff98437c9550230720db36b7
出典データセット
uspto-grants-2016_02
特許番号
US09248129B2

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